Ветеринарная фармацевтика ЕАЭС: гибкость для инвесторов до 2030 года

Недавнее решение Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) об изменении Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза имеет стратегическое значение для агропромышленного комплекса и инвестиционного климата, особенно для Кыргызстана. Эти корректировки, направленные на обеспечение плавной адаптации к новым стандартам, предлагают инвесторам долгосрочную перспективу и стабильность. Речь идет не просто о технических изменениях, а о создании более предсказуемой и благоприятной среды для развития ветеринарной фармацевтики и сопутствующих отраслей.

Ключевым нововведением стало увеличение срока переходного периода до 31 декабря 2030 года. Это означает, что ветеринарные препараты, зарегистрированные в соответствии с национальным законодательством стран ЕАЭС, включая Кыргызстан, могут продолжать свободно обращаться на всей таможенной территории Союза в течение еще почти семи лет. Для инвесторов это ценное время – возможность для стратегического планирования, модернизации производственных мощностей, адаптации бизнес-моделей или выхода на новые рынки без спешки, минимизируя риски, связанные с внезапными регуляторными изменениями.

В течение этого расширенного переходного периода сохраняется возможность регистрации препаратов по национальному законодательству с правом их обращения на территории конкретного государства ЕАЭС. Более того, Правила предусматривают обращение на рынке Союза ветеринарных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством государств-членов до вступления в силу общесоюзных Правил. Условием является подтверждение регистрации (перерегистрации) или внесения изменений в регистрационное досье этих препаратов после вступления в силу Правил ЕАЭС, но до окончания переходного периода. Такой подход обеспечивает непрерывность поставок и защиту существующих инвестиций в продуктовые портфели.

Значимым шагом к упрощению процедур является также установление нормы о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) ЕАЭС. Эти документы, выданные уполномоченными органами государств ЕАЭС в отношении производственных площадок, размещенных на территориях третьих стран, до даты вступления в силу Правил Союза, теперь будут признаваться всеми. Это способствует снижению административных барьеров, оптимизации логистических цепочек и повышению эффективности импорта критически важных ветеринарных препаратов в Кыргызстан, что, в свою очередь, укрепляет продовольственную безопасность и развитие животноводства.

Наконец, ЕЭК в течение переходного периода получает право формировать перечень референтных ветеринарных лекарственных препаратов с возможностью его обновления. Это сигнализирует о стремлении к дальнейшей гармонизации и прозрачности рынка, что в долгосрочной перспективе создает четкие ориентиры для производителей и дистрибьюторов. В совокупности эти изменения формируют благоприятную среду для привлечения инвестиций в ветеринарную фармацевтику и агропромышленный комплекс Кыргызстана, предлагая гибкость, стабильность и предсказуемость в условиях интеграции.